Anvisa aprova novo uso de remédio contra câncer de pulmão

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), ampliando as opções de tratamento para pacientes com câncer de pulmão. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União (DOU).
Com a decisão, o medicamento passa a ser indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático com mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que já tenham sido submetidos à terapia-alvo contra a mutação EGFR e à quimioterapia à base de platina.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer em todo o mundo. O subtipo de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos da doença. Entre os pacientes com adenocarcinoma pulmonar, as mutações no gene EGFR configuram um importante grupo molecular, sendo tratadas inicialmente com medicamentos específicos.
Segundo especialistas, após a progressão da doença mesmo com terapias-alvo e quimioterapia, as alternativas terapêuticas tornam-se limitadas, tornando a nova indicação aprovada pela Anvisa um avanço importante para pacientes que já esgotaram as opções convencionais de tratamento.
O medicamento é fabricado pela Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. e já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama. Com a ampliação da indicação, a expectativa é ampliar o acesso a uma alternativa terapêutica para um grupo de pacientes com elevada necessidade médica.
A aprovação reforça o avanço da medicina de precisão no tratamento oncológico, permitindo terapias direcionadas de acordo com as características genéticas do tumor e aumentando as perspectivas de controle da doença.
Com informações de ag. Gov.
Wagner Sales – editor de conteúdo
Foto: Redes sociais
Compartilhe
